скот и лошади. Слой этот называется М. II. Очевидно, что этот памятник -
остатки древнего поселения животноводов. Овца в диком виде не водится на
территории нашей страны, следовательно, домашние животные принесены в М. с
ю., с территории Ю. Прикаспия, через в. берег Каспийского моря, как раньше
на Урал сюда пришло население с ю. с геометрическими микролитами (янгельская
культура). Находка столь древних костей домашних животных вызвала большую
дискуссию в научной литературе.
Третий снизу слой (М. III) белый от большого количества золы. Здесь
найдены остатки поселения эпохи позднего неолита - раннего энеолита с
воротничковой керамикой. Такая керамика в это время широко распространилась
по территории степи и лесостепи В. Европы. По радиоуглероду слой датирован
4500 г. до н.э. Верхний слой (М. IV) энеолитический. В нем найдены
среднестоговские материалы Украины и местной позднеагидельской культуры
эпохи энеолита. Даты из этого слоя - 2910±118, 2610±73, 2440±40 г. до н.э.
Поселение М. - одно из очень немногих поселений, позволяющее проследить
последовательность разных культур на территории В. Европы - мезолита,
неолита и энеолита, и пока самый древний памятник скотоводства на территории
нашей страны. При исследовании М. установлены циклы экологических кризисов
за последние 10 тыс. лет. Люди здесь могли жить лишь в периоды крупных
многолетних засух (экокризисов).
МУМИФИКАЦИЯ - пре вращение растений или животных в безгнилостное
состояние в результате перехода углеводов в углеводороды без окаменения.
Мумифицированные остатки растений называются фитолеймами. Искусственную М.
применяли в Древнем Египте для сохранения трупов фараонов или священных
животных.
МУНДИГАК - телль в Афганистане (у Кандагара), энеолит. Глинобитные
дома. Керамика с черной росписью. Храм с находками, сходными с цивилизацией
хараппа - IV-II тыс. до н.э. Монументальные сооружения, сходные с
древнемесопотамскими.
МУСТЬЕ - культура и эпоха в палеолите. Средний палеолит (80-32 тыс. лет
назад). Пережитки встречаются и позднее в эпоху позднего палеолита. На
стоянке Королеве слой М. лежит выше слоя позднего палеолита. В эпоху М. в
Евразии обитали неандертальцы. Типичны мустьерские остроконечники,
изготовленные на леваллуазских пластинах. Встречаются хорошо обработанные
ручные рубила. Выделяют "зубчатое", шарантское, леваллуа М.
МУТАЦИИ (от лат. "мутация" - изменение, перемена) - изменения генного
аппарата клеток. Различают М. самопроизвольные (спонтанные) и искусственные
(индуцированные). Частота самопроизвольных М. у организмов всех видов
исключительно мала, они имеют случайный, целенаправленный характер. Другое
дело - индуцированные. Они возникают гораздо чаще под воздействием факторов,
называемых мутагенными. Это могут быть вирусы, некоторые химические
соединения, ультрафиолетовое и, главным образом, рентгеновское и
ионизирующее излучения - радиация.
Мутагенные факторы способны разрушить некоторые нуклеотиды молекул ДНК
или значительно повредить их. В этих случаях говорят о генных М. Когда под
воздействием этих факторов разрывается цепочка молекул ДНК, повреждения
относят к хромосомным М. М. опасна тем, что с поврежденных молекул ДНК, как
с испорченных страниц, снимаются новые, уже дефектные копии, содержащие
неверную, искаженную "программу жизни". Организм может передать ее по
наследству - так могут возникнуть наследственные заболевания, обусловленные
как хромосомными, так и генными М. Из-за изменения количества хромосом
возникают болезнь Дауна и синдром Шерешевского-Тернера. Болезнь Дауна,
характеризующаяся умственной отсталостью, вызывается наличием лишней
хромосомы. А синдром Шерешевского-Тернера, проявляющийся в замедлении
развития, обусловлен отсутствием одной хромосомы. Эти болезни можно
определить уже у новорожденных: достаточно сделать анализ их крови.
Каждая клетка нашего организма содержит 46 парных хромосом (диплоидный
набор), и лишь половые клетки, и мужские и женские, имеют только по 23
непарные хромосомы (гаплоидный набор). При образовании половых клеток
хромосомы не удваиваются, а делятся на две группы, их число в клетке
уменьшается в 2 раза (этот процесс и называется мейозом, т.е. уменьшением).
При слиянии половых клеток образуется одноклеточный зародыш, ядро которого
содержит 46 хромосом: половина из них получена от отца, а другая половина -
от матери. Поэтому-то все мы чем-то похожи на своих родителей. В настоящее
время известно ок. 2000 наследственных болезней, синдромов, аномалий,
проявляющихся в виде различных нарушений обмена веществ, физических уродств,
психических расстройств. "Изучение врожденных дефектов у человека показало,
что почти все они в конечном итоге являются следствием появления мутации", -
пишет Н. П. Дубинин.
Итак, генетика доказала, что наследственные изменения и свойства всегда
повторяют тех или иных предков. Изменения в наследственности - М. случаются
только тогда, когда происходят нарушения в ДНК - генах и хромосомах.
Исследования показали, что на прародине человека - в В. Африке находятся
залежи урановых руд и в момент выделения человека из мира животных
