Сдвоенные глазные хрусталики. Подобную аномалию неоднократно констатировали Фритш и Валиснери. Уордсуорд представил Лондонской медицинской ассоциации шесть членов одной семьи, имевших врожденное смещение хрусталика вверх и к внешнему краю глаза. При этом у радужных оболочек наблюдалось “дрожание”. Семья состояла из матери (женщины пятидесяти лет), двух сыновей 35 и 37 лет и трех внуков (десятилетней девочки и двух мальчиков пяти и семи лет).
Кларк приводит случай врожденной неустойчивости обоих хрусталиков. Они свободно двигались по зрачку в передней камере глазного яблока, а через три года начала проявляться глаукома.
Разноцветные глаза. Подобное явление встречается достаточно часто. Как известно, Анастасий I имел один черный и один голубой глаз. Берри, в свою очередь, приводит цветную иллюстрацию глаз с разноцветными радужными оболочками.
Что касается косоглазия, то данная аномалия и все ее формы достаточно хорошо исследованы. Куп представил подробный анализ 73 случаев врожденного дефекта глазных движений, рассмотренных как с клинической, так и с дидактической точки зрения. При этом глазные мышцы могут частично или полностью отсутствовать, а, иногда, две или три мышцы анормальным образом соединяются в одну.
Де Бек превосходно продемонстрировал влияние наследственности на формирование различных врожденных пороков развития глаза. Если рассматривать три поколения одной и той же семьи, то двенадцать представителей обычно имеют или колобому радужной оболочки, или аниридию. Паси наблюдал пациентку с колобомой сетчатки глаза, обладавшей, ко всему прочему, дополнительным зубом. Он посчитал, что подобная аномалия являлась наследственной, поскольку мать девушки также имела лишний зуб.
Наннели приводит случаи глазной мальформации, проявившейся в одной семье сразу у троих детей. Глазные яблоки у двоих из них (девочки и мальчика) были значительно меньше нормы. У второго же мальчика они были растянуты правыми глазными мышцами и имели мягкую консистенцию. Склеры были сосудистыми, радужные оболочки тусклыми, тонкими и дрожащими; а роговицы имели коническую форму; зрачки не
располагались под углом зрения, а смещались в сторону носа. Старшая сестра обладала схожей деформацией, но с меньшей ее выраженностью. В свою очередь, у первого мальчика полностью отсутствовали радужные оболочки, однако, он достаточно хорошо видел левым глазом.
Аномалии ушей. Двустороннее отсутствие наружного уха встречается очень редко, хотя у китайской породы барана "Юнгти" подобная аномалия является постоянной характеристикой. О подобном дефекте упоминается в работах Бартолипуса, Ликостена, Парэ, Шенка и Обертеффера. Гис, известный французский писатель XVIII века, родился всего с одним ухом. Шантрей наблюдал облитерацию наружного слухового прохода у новорожденного. Баннофонт приводит случай врожденной окклюзии левого слухового прохода, около мембраны барабанной перепонки, вызвавшей полную глухоту левого уха. Ллойд описывает младенца, у которого отсутствовали оба наружных слуховых прохода. Манро сообщает об атрофированном наружном слуховом проходе правого уха, а Ричардсон — о врожденной недоразвитости правого наружного слухового прохода. Существует также пример, когда отсутствие наружного слухового прохода сопровождалось частичной потерей слуха. Масс упоминает несколько случаев врожденной деформации или отсутствия наружного слухового аппарата. В одном из них сообщалось об отсутствии двух наружных слуховых проходов, не повлиявшем на ослабление слуха. В 1834 году в Вермонте жил двадцатисемилетний Н. У. Годдард, который не обладал ни малейшим отверстием в наружном ухе. Евстахиева труба была полностью закрыта. Кожный покров лица и черепа реагировал на акустические вибрации, которые, вслед за этим, передавались к органам слуха. Авторы данного издания лично знают одного студента Нью-Йоркского Университета, не имеющего наружных ушей с рождения; тем не менее, он обладает достаточно тонким слухом.
