Лекарственные формы. Крем в тубах по 30 г; линимент во флаконах-капельницах по 20 мл.
Лечебное действие. Регенерирующее, ранозаживляющее, бактерицидное, обезболивающее.
Показания к применению. Ожоги различной природы (солнечные, термические, химические, обморожения, ожоги при лучевой терапии онкологических больных); трофические язвы, пролежни; повреждения кожи, потертости, трещины; заболевания наружного и среднего уха (острый и хронический отит, отомикоз, экзема), наружного носа (сикоз, фурункулез); пиодермия (стафилококковая и стрептококковая), ушибы, раны, порезы, ссадины, потертости и мозоли, микробная экзема, инфицированный дисгидроз; угри, зуд кожи (в т. ч. при псориазе), укусы насекомых, укусов и других повреждений кожи защита кожи от воздействия агрессивных сред.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способы применения и дозы. Наружно. Наносить на пораженный участок. Обработку повторять по мере впитывания и высыхания препарата. Действие препарата продолжается не менее 8 часов. В зависимости от индивидуальных особенностей нормализация достигается через 1–4 недели при регулярной обработке.
При значительных повреждениях очистить рану от грязи. На рану наложить салфетку (тампон) из бинта или х/б ткани, пропитанную препаратом, и зафиксировать с помощью повязки или пластыря.
Побочные действия. Возможны аллергические реакции. Беременность и лактация. Применение возможно.
Особые указания. При больших площадях ожогов и ран после первичной обработки препаратом дальнейшее лечение необходимо вести под наблюдением врача.
Торговое наименование: Теветен.
Действующее вещество. Эпросартан.
Лекарственные формы. Таблетки, покрытые оболочкой, по 400 и 600 мг.
Лечебное действие. Снижает артериальное давление, оказывает сосудорасширяющее действие. Стабильный антигипертензивный эффект при регулярном приеме наступает через 2–3 недели лечения.
Показания к применению. Артериальная гипертензия.
Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, лактация, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Способы применения и дозы. Внутрь, независимо от приема пищи. Рекомендуемая суточная доза – 600 мг 1 раз в день утром. Больным пожилого возраста и больным, страдающим печеночной недостаточностью, подбора начальной дозы не требуется. Для пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью суточная доза не должна превышать 600 мг.
Побочные действия. Головная боль, головокружение, астения, чрезмерное снижение артериального давления, сухой кашель, отек лица, ангионевротический отек, кожные аллергические реакции.
Беременность и лактация. Противопоказан. В случае наступления беременности следует немедленно прекратить прием препарата. На период лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.
Взаимодействие с алкоголем. Данные не представлены.
Особые указания. Водители транспортных средств и люди, занимающиеся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций, должны соблюдать осторожность в период приема препарата.
Торговое наименование: Интегрилин.
Действующее вещество. Эптифибатид.
Лекарственные формы. Раствор для внутривенного введения по 0,75 мг/мл во флаконах по 100 мл; раствор для внутривенного введения по 2 мг/мл во флаконах по 10 мл.
Лечебное действие. Антиагрегантное.
Показания к применению. Острый коронарный синдром (в т. ч. нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда), профилактика тромботической окклюзии пораженной артерии и острых ишемических осложнений при проведении чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики, включая интракоронарное стентирование.
Противопоказания. Геморрагический диатез в прошлом или выраженные патологические кровотечения в предыдущие 30 дней, выраженная артериальная гипертензия на фоне гипотензивной терапии, обширные хирургические вмешательства в течение предыдущих 6 недель, мозговой инсульт в предыдущие 30 дней или геморрагический инсульт в прошлом, одновременное или запланированное применение других ингибитора llb/llla рецепторов тромбоцитов для парентерального введения, необходимость проведения гемодиализа в связи с почечной недостаточностью, у больных, которым по клиническим показаниям требуется введение тромболитиков (при остром трансмуральном инфаркте миокарда с новым патологическим зубцом Q, повышением сегмента S-T или блокадой левой ножки пучка Гиса на ЭКГ), лактация, возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к препарату.
