У организмов часто нельзя выделить чистые поколения. Так как, к примеру, человек может родиться в любой момент времени, а у растений из-за разных сроков прорастания семян можно выделить только некие смешанные когорты поколений, что, в частности, также сглаживает амплитуды выявленных нами гармоник цикличностей.
Периодичность численности – это интегральное следствие периодического сочетания некого комплекса вторичных половых полигенных фенопризнаков: полового индекса, степени плодоношения (плодовитости), всхожести, приживаемости (выживаемости), смертности, агрессивности, размеров (акселерация) и т. п. При этом периодические сочетания этих различных вторичных половых полигенных признаков вызывают вспышки численности и прочие сексуально-фенотипические «революции» видов, родов и больших биотаксонов.
Почти вся популяционная изменчивость организмов связана с геногормональной изменчивостью по тем или иным вторичным половым фенопризнакам.
К примеру, в очагах сибирского шелкопряда в условиях откорма гусениц в садках при открывании дверцы садка часть гусениц старшего возраста проявляет признаки агрессии и встает в позу «кобры», выставляя большие иголки возле головы. Другая же часть гусениц стремится замереть, плотно прижимаясь к ветвям. Если через некоторое время после открытия дверцы садка стукнуть палочкой по деревянному каркасу садка, это явление проявляется контрастно. При расслоении популяции на две-три группы по признаку агрессии и ее относительной продолжительности в садке с наиболее агрессивными гусеницами в большей мере встречаются мужские особи, что определяется по куколкам, а в альтернативном садке преобладают самки. Визуально замечено, что особи гусениц с агрессией прожорливее, подвижнее, но относительно мельче, чем в альтернативном садке, где преобладают самки. Следовательно, у гусениц в зависимости от степени агрессивности различается и скорость биохимических процессов, так как имаго женских особей сибирского шелкопряда в среднем крупнее (медленнее физиология), чем у мужских особей, и на них в разной степени должен действовать эффект скученности – все это вторичные половые признаки.
Известно, что имаго (бабочки) сибирского шелкопряда и березовой пяденицы различаются по цвету – мужские или мужественные особи более темные, чем женские, и это вторичный половой признак. У бабочек-самок также есть изменчивость по цветовой аберрации и по плодовитости (размерам), что также должно быть связано с их эволюционной геногормональной изменчивостью и, соответственно, с изменчивостью этих вторичных половых фенопризнаков.
Можно найти и другие вторичные половые признаки текущего состояния популяции различных хвое- и листогрызущих или других вредителей. Вероятно, эти полигенные фенопризнаки имеют свои сложные гармоники цикличности по поколениям, которые при тех или иных сочетаниях (резонансах) и определяют возникновение всех типов очагов сибирского шелкопряда – малые очаги с одним эпицентром численности, средние очаги с двумя-тремя эпицентрами и мегаочаги. Для прогнозов очагов в популяции вредных организмов следует ежегодно следить за их вторичными половыми признаками.
Благовидов А. К. выявил, что при искусственной 100 %-й дефолиации хвойных деревьев в первую очередь погибают те деревья, которые после дефолиации дают быстрый и соответственно больший годовой прирост [1], – это опять же вторичные половые признаки. В данном случае более мужские и женские однодомные особи растений также должны различаться по скорости биохимических процессов (росту) и по относительному количеству мужских и женских цветков, что и отражает их фено- и геногормональный баланс, определяющий те или иные вторичные половые признаки однодомных растений, в том числе их выживаемость при отрицательных экзогенных факторах.
Демограф З. Коллер утверждал, что
Ниже будет показано, что любая полигенная феноизменчивость признаков имеет сложную периодичность по когортам поколений вида, а также по таксонам вид, род и по большим таксонам.
Всего методом спектрального и (или) автокорреляционного статистического анализа изучено 57 периодичных полигенных признаков по когортам поколений у пяти древесных пород: это ель, дуб, липа, пихта, кедр [36, 37, 39, 40, 41].
К примеру, для уточнения этих периодических явлений в популяции ели в Рузском лесхозе Московской области были заложены пробные площади и их данные были объединены. На пробах измерялась окружность дерева на высоте 1,3 м (высота груди) и преобразовывалась в точный диаметр.
