действие на ЦНС. Слабо выражено действие на зрачек глаза. Повышает

мышечный тонус. Применяется пр параличах, паркинсонизме, при отравлении

фосфорорганическими соединениями. Высшая разовая доза внутрь 0,03 г,

суточная 0,15 г.

@ Резерпин

Резерпин C33H40O9N2 относится к производным индола и содержится в

корнях индийского растения Rauwolfia serpentina Benth. Успокаивающе

действует на ЦНС. Углубляет и усиливает сон. При передозировке может

вызывать сыпь, боли в желудке, слабость, головокружение, отдышку, тошноту и

кошмарные сновидения. Может применяться в медитативной практике.

Препараты из суммы алкалоидов раувольвии, содержащий кроме резерпина

другие алкалоиды выпускаются под названиями: раунатин, раудиксин,

раувольфин, раувилоид, гендон и др. Высшая разовая доза внутрь 0,001 г,

Высшая суточная доза 0,005 г.

Для возбуждения и стимулирования ЦНС можно применять следующие

препараты растительного и животного происхождения, оказывающие

тонизирующее, общеактивизирующее действие:

а) плоды лимонника и настойка лимонника;

б) корень женьшеня и настойка женьшеня;

в) экстракт левзеи жидкий; г) экстракт родиолы жидкий;

д) настойка заманихи;

е) настойка аралии и сапарал;

ж) экстракт элеутерококка жидкий;

з) настойка стеркулии;

74

и) пантокрин (спиртовый экстракт из рогов пятнистого оленя, марала,

изюбра)

Необходимо придерживаться дозировки на упаковке.

@Препараты для наркоза и выключения сознания

@Эфир для наркоза

Этиэтиловый эфир (сладкое купоросное масло) C4H10O — взрывоопасная

летучая жидкость. Применяется для наркоза в походных условиях без аппарата

с помощью марлевой маски. Наркоз проходит тяжело и продолжительно.

Вводная часть 15-20 мин, пробуждение через 20-40 мин после прекращения

подачи эфира. Наркозная депрессия проходит через несколько часов. Быстрое

подавление двигательных функций 20 — 40 секунд позволяет использовать его

для захвата противника живьем. Растворим в воде, во всех соотношениях со

спиртом, бензолом, петролейным эфиром, эфирными и жирными маслами. В

быту можно получить нагревая этиловый спирт с купоросным маслом ( серной

кислотой ) при 130-140`С и перегонкой с нейтрализацией выделяющихся паров

содой или известняковым молоком. Возможна обработка полученного эфира

для очистки его от нежелательных примесей щелочным раствором

пермангоната калия. Можно дабавить металлический натрий и дать эфиру

постоять в темном месте. Перегоняют эфир и собирают отгон при температуре

34-35`С. Сильно взрывоопасен. Особенно взрывоопасны перекисные

соединения, образующиеся при долгом хранении эфира.

@Фторотан

@Фторотан — (1,1,1- Трифтор -2- хлор -2- бромэтилен) — бесцветная

прозрачная жидкость, используемая для ингаляционного наркоза. Сильный

наркотик. Сознание выключается обычно через 1-2 минуты после начала

вдыхания паров. Через 3-4 минуты — хирургическая стадия наркоза.

Пробуждение через 3-5 минут после прекращения подачи наркоза. Мало

растворим в воде. Смешивается с безводным спиртом, эфиром, хлороформом,

трихлорэтиленом, маслами. Используется со специальным оборудованием.

Относительно безвреден.

@Трихлорэтилен для наркоза

@ Трихлорэтилен — бесцветная прозрачная летучая жидкость для

ингаляционного наркоза. Вызывает сильную анальгезию без потери сознания.

Очень сильный наркотик. Вызывает галлюцинации. Точность дозировки

обязательна. Множество отрицательных побочных эффектов. Практически

нерастворим в воде, смешивается с органическими растворителями. Под

действием света и воздуха разлагается с образованием фосгена и

галогеносодержащих кислот.

75

@Хлороформ для наркоза

@ Трихлорметан (хлороформ) — CHCl3 — бесцветная прозрачная

летучая жидкость для ингаляционного наркоза. Весьма активное наркотическое

средство. Быстрое подавление двигательных функций 5-10 секунд позволяет

использовать его для захвата противника живьем.

1) Наиболее легко получить хлороформ воздействием хлорной извести на

этиловый спирт. Полученный ацетатальдегид при дальнейшем реагировании с

хлорной известью хлорируется с образованием хлораля. При воздействии

щелочи (чаще всего Са(ОН)2) получаем хлороформ.

C2H5OH + CaCl2O = CaCl2 + H2O + CH3COH (ацетатальдегид)

2CH3COH + 6CaCl2O = 3Cа(ОН)2 + 3CaCl2 + 2CСl3COH

(трихлорацетатальдегид)

2CСl3COH + Cа(ОН)2 =2CHCl3 + Са(НСОО)2 хлороформ

В процессе реакции самопроизвольно выделяется тепло. Необходимо

ограничивать температуру смеси 60`С, иначе хлорная известь будет разлагаться

с выделением недеятельных продуктов.

@ 6CaCl2O = Ca(ClO3)2 + 5CaCl

2) Более чистый хлороформ может быть получен, если вместо спирта

Перейти на страницу:

Поиск

Похожие книги