Kandel, E. R., A. Kriegstein & S. Schacher.
Development of the central nervous system of Aplysia in the terms of the differentiation of its specific identifiable cells.Neuwsci. 5 (1980): 2033–2063.
Scheller, R. H., J. F. Jackson, L. B. McAllister, J. H. Schwartz, E. R. Kandel & R.
Axel. A family of genes that codes for ELH, a neuropeptide eliciting a stereotyped pattern of behavior in Aplysia.Cell 28 (1982): 707–719; приведенная цитата — стр. 707.
Weinberg, R. A.
Racing to the Beginning of the Road: The Search for the Origin of Cancer.San Francisco: Freeman, 1998; приведенная цитата — стр. 162–163.
<p>19. Диалог генов и синапсов</p>Две обзорные статьи Филипа Гелета: P. Goelet, V. Castellucci, S. Schacher & E. R. Kandel,
The long and short of long-term memory — a molecular framework,Nature 322 (1986): 419–422 и P. Goelet & E. R. Kandel,
Tracking the flow of learned information from membrane receptors to genome,Trends Neurosci. 9 (1986): 472–499.
В исследовании перемещения цАМФ-зависимой протеинкиназы с нами был Роджер Цянь, сотрудник Института Говарда Хьюза из Калифорнийского университета в Сан-Диего, разработавший метод, которым мы воспользовались, чтобы отследить поступление цАМФ-зависимой протеинкиназы в ядро. Эта работа описана в статье: В. J. Bacskai, В. Hochner, М. Mahaut-Smith, S. R. Adams, В. К. Kaang, E. R. Kandel & R. Y. Tsien
, Spatially resolved dynamics of cAMP and protein kinase A subunits in Aplysia sensory neurons,Science 260 (1993): 222–226.
Инициатором разработки методов поддержания клеточных культур для экспериментов с нейронами аплизии был Сэм Шахер, с которым сотрудничали мои ученики Стивен Рейпорт, Пьер Джорджо Монтароло и Эрик Прошански.
Первые данные о роли CREB-белка в синаптической пластичности, связанной с обучением, опубликованы в статье: Р. К. Dash, В. Hochner
&E. R. Kandel,
Injection of cAMP-responsive element into the nucleus of Aplysia sensory neurons blocks long-term facilitation,Nature 345 (1990): 718–721.
Открытие белка-репрессора аплизии описано в статье: D. Bartsch, М. Ghirardi, P. A. Skehel, К. A. Karl, S. P. Herder, М. Chen, С. Н. Bailey & E. R. Kandel,
Aplysia CREB-2 represses long-term facilitation: Relief of repression converts transient facilitation into long-term functional and structural change,Cell 83 (1995): 979–992.
О новом экспериментальном методе изучения памяти у дрозофилы см.: Т. Tully, Т. Preat, S. С. Boynton & М. Del Vecchio,
Genetic dissection of consolidated memory in Drosophila melanogaster,Cell 79 (1994): 35–47.
Результаты исследований приобретенного страха, указывающие на роль CREB-penpeccopa в подавлении долговременной памяти, а CREB-активатора — в ее усилении, опубликованы в статьях: J. С. P. Yin, J. S. Wallach, М. Del Vecchio, E. L. Wilder, H. Zhuo, W. G. Quinn & T. Tully,
Induction of a dominant negative CREB transgene specifically blocks long-term memory in Drosophila,Cell 79 (1994): 49–58; J. C. P. Yin, M. Del Vecchio, H. Zhou & T. Tully, CREB as a memory modulator: Induced expression of a dCREB2 activator isoform enhances long-term memory in Drosophila. Cell 81 (1995): 107–115.
Данные о работе CREB-белков у пчел приведены в статье: D. Eisenhardt, A. Friedrich, N. Stollhoff, U. Muller, Н. Kress & R. Menzel,
The AmCREB gene is an ortholog of the mammalian CREB/CREM family of transcription factors and encodes several splice variants in the honeybee brain,Insect Molecular Biol. 12 (2003): 373–382.
Данные о роли CREB-белков в приобретенном страхе у мышей приведены в статьях: Р. W. Frankland, S. A. Josselyn, S. G. Anag-n о star as et AL.,
Consolidation of CS and US representations in associative fear conditioning,Hippocampus 14 (2004): 557–569 и S. Kida, S. A. Josselyn, S. P. de Ortiz et al., CREB required for the stability of new and reactivated fear memories, Nature Neurosci.
