При лабораторной обработке в экспонированных участках эти красители обесцвечиваются, оставаясь в тенях без изменений. В обычных цветных фотобумагах краситель синтезируется при взаимодействии цветообразующих компонент фотоэмульсий с продуктами окисления проявителя, восстанавливающего металлическое серебро. Получаемые при этом красители обладают невысокой стойкостью и нежелательным спектральным поглощением в соседних цветовых зонах. Получаемые при этом красители обладают невысокой стойкостью и нежелательным спектральным поглощением в соседних цветовых зонах.
Основным отличием снимков, напечатанных посредством новой техники, является значительно более широкий по сравнению с классичекими цветовой охват. Также фотобумага обладает самой большой разрешающей способностью среди всех цветных фотобумаг. Фотоматериал может храниться, не теряя своих качеств в течение десятков лет. Состав эмульсии, используемой в отпечатках, отвечает за чистоту цвета, четкость изображения и архивную стойкость. Азокрасители, которые обеспечивают стабильные яркие цвета, внедряются в эмульсию и обесцвечиваются при обработке. Поскольку красители находятся в эмульсии, а не образуются из связующих веществ в химии, изображение также намного чётче и яснее, поскольку красители создают анти-светорассеивающий слой, который не дает изображению рассеиваться при просмотре. Поскольку азокрасители намного более стабильны, чем хромогенные отпечатки, сделанные этим процессом, имеют архивное качество и не выцветают при обычном освещении.
Проявитель ГГ содержит 14 компонентов, отбеливатель — девять. Необходимо точно отмерять, смешивать и измерять pH.Азокрасители получают конденсацией нитрированных ароматических соединений с анилинами с последующим восстановлением полученного промежуточного азоксисоединения. https://patents.google.com/patent/RU2288243C2/ru+ Синтез азосоединений на основе тригидроксипиримидина (барбитуровой кислоты) и 2-оксииндола + синтез 1-арил(гетарил)пиразол-5-онов + синтез пиразол-5-онов, содержащих фрагмент экранированного фенола +синтез азопиразолонов на основе полученных пиразол-5-онов. далее синтез фунгицидных красителей постадийным формированием хромофорной и биофорной составляющих молекулы. Синтезированы 1-(4-гидрокси-3,5-ди-третбутилфенилтиоацетил)-3-фенилпиразол-5-он 6 и 1-(4-гидрокси-3,5-ди-третбутилфенилтиоацетил)-3-метилпиразол-5-он 7. Пиразол-5-онов плучали взаимодействие гидразинов с ацетоуксусным эфиром кипячением эквимолярных смесей компонентов в водно-спиртовой среде в присутствии конц. HCl. В случае фенилгидразина время реакции составляет 3 часа. Метиленактивные соединения пацетоуксусный эфир, амид циануксусной кислоты, амины — п-нитроанилин, 2-метокси-4-нитроанилин, З-метокси-5-нитроанилин. В случае 2-оксииндола реакции происходят в спирте в присутствии ацетата натрия что приводит к образованию целевых азосоединений с большим выходом и степенью частоты. Стадии азосочетание диазокомпоненты, содержащей в арильном радикале нитрогруппу с разнообразными метиленактивными соединениями; восстановление нитрогруппы в арильном фрагменте полученного азосоединения; формирование хромофорной системы в результате последовательных реакций диазотирования и азосочетания и, на заключительной стадии, формирование биофорного фрагмента (синтез гетероцикла). https://file.ineo.tpu.ru/VLabs/ORGCHEM_azodyes/theory.pdf примеры синтеза https://rguk.ru/upload/iblock/b41/v1jwnxfy8hrarh9×9gn584dmd4vg6u60/%D0%94%D0%B8%D1%81%D1%81%D0%B5%D1%80%D1%82%D0%B0%D1%86%D0%B8%D1%8F%20%D0%9C%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D1%88%D0%B5%D0%BD%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%B0.pdf
