Анализ крупных вспышек легочной чумы позволяет выявить следующие закономерности их развития. Масштабные эпидемии легочной чумы не имеют единого центра. Легочная чума распространяется небольшими вспышками по направлениям движения потоков людей с территорий, охваченных чумными эпизоотиями среди грызунов. Такие эпидемии имеют период вспышек-предшественников, длящийся иногда десятки лет. Они сигнализируют о нарастающей активизации природных очагов чумы. Переходу локальных вспышек легочной чумы в масштабную эпидемию предшествует накопление «сухих дров» эпидемии легочной чумы. Ими, как правило, становятся люди, у которых по разным причинам (генетические особенности, массивные дозы заражении вирулентными штаммами и др.) бубонная чума переходит во вторично легочную, а стереотип их социального поведения и условия жизни способствуют ее дальнейшему распространению уже в форме первичной легочной чумы. «Движение» легочной чумы по территориям происходит медленно, по выражению П. В. Захарова с соавт. (1922): «Со скоростью пешехода». Так, в 1921 г. в условиях неконтролируемого перемещения китайского населения легочная чума «прошла» 100 км от Уссурийска (тогда Никольск-Уссурийский) до Владивостока только за месяц. В механизме развития масштабной эпидемии легочной чумы заложен и механизм ее терминации. Поэтому легочная чума в крупном населенном пункте не может длиться до последнего жителя, хотя внешне все условия для ее продолжения остаются.

Внутривидовая таксономия. При идентификации и классификации штаммов возбудителя чумы, обнаруженных при расследовании актов биодиверсий и биотеррора, необходимо учитывать то обстоятельство, что большинство исследований экологии, биохимии и патогенеза Y. pestis, осуществляемых за пределами бывшего Советского Союза, было проведено с ограниченным количеством близкородственных штаммов. Ни один научно-исследовательский институт за пределами России не имеет того количества штаммов возбудителя чумы и опыта исследований Y. pestis в ее природных очагах, которые накоплены исследователями русской противочумной системы. Поэтому использование отечественной таксономической классификации, основанной на фенотипических признаках при идентификации и классификации штаммов Y. pestis, является наиболее информативным подходом из имеющихся (табл. 3.11).

Таблица 3.11. Таксономические признаки штаммов, которые различают подвиды Y. pestis, выделенные на территории бывшего СССР и Монголии, и соответствие подвидов биоварам[27]

Подвид Y. pestis pestis (главный)

Таксономические признаки | altaica | caucasica[28] | hissarica | alegeica | talassica

Ферментация рамнозы | — | + | + | + | + | +

мелибиозы | — | + | + | + | + | +

арабинозы | + | — | + | — | + | —

глицерина | ± | + | + | + | + | +

мелезитозы | — | 9 | — | ± |? | —

Восстановление нитратов | ± | — | + | — | — | —

Активность уреазы | — | — | — | ± | — | +

Продуцирование пестицина 1 | + | + | — | + | + | +

Чувствительность к пестицину 1 | — | + | + | ± | ±[29] | —

Фибринолитическая активность | + | + | — | + | + | +

Активность коагулазы | + | + | — | + | + | + |

Зависимость от факторов питания | лейцин | ± | + | ± | + | — | + |

метионин | + | — | + | + | — |? |

аргинин | — | + | + | — | — | +

тиамин | — | — | + | — | — |?

цистеин | ± | + | ± | + | + | +

фенилаланин | ± | + | + | + | + | +

треонин | + |? | + | — |? |?

тирозин | — |? |? | — |? | +

Вирулентность для морских свинок | + | — | — | — | — | —

Регион распространения | Центральная Африка, Центральная и Северная Азия, Китай (Маньчжурия), Монголия | Алтайские горы | Закавказское нагорье, горные районы Дагестана | Гиссарский хребет | Северо-Восточная Монголия, пустыня Гоби | Таллаский хребет

Хозяин | Грызуны родов Marmota, Citellus, Meriones, Rattus и т. д. | Ochotona pricei | Microtus arvalis | Microtus camithersi | Ochotona pricei | Microtus gregalis[30]

Биовар | Antiqua | Medievalis | Antiqua | Medievalis | Medievalis | Medievalis

Перейти на страницу:

Все книги серии Биологическая война

Похожие книги