Превращение липида в сахар сопровождается увеличением сухой массы, так что суммарная сухая масса проростков возрастает вплоть до 6-го или 7-го дня. Затем запасы липидов истощаются, так что скорость использования сахара начинает превышать скорость его образования. После этого масса сахара и общая масса проростков начинают уменьшаться. Сахар расходуется в процессе дыхания и в анаэробных реакциях. б) На 11-й день ДК целых зародышей должен быть, вероятно, чуть меньше 1,0. Эта величина складывается из результатов двух процес-сов; главный из них — окисление сахара при дыхании (ДК =1), но возможен также небольшой вклад превращения липида в сахар (ДК от 0,4 до 0,5).
21.9. Обычно количества кислорода, проникающего сквозь семенную кожуру, недостаточно для обеспечения полностью аэробного дыхания; ДК складывается из ДК для аэробного дыхания (вероятно, около 1,0) и ДК для анаэробного дыхания, который равен бесконечности. Удаление семенной кожуры создает возможность для более быстрого проникновения кислорода путем диффузии, что ведет к усилению аэробного дыхания и снижению ДК. Этиловый спирт представляет собой продукт анаэробного дыхания, поэтому при удалении семенной кожуры он накапливается в меньших количествах.
21.10. Во время 6-недельного воздействия на куколку постоянной низкой температуры 3°С нейросекреторные клетки мозга вырабатывают и запасают торакотропин. Последующее содержание куколки при постоянной температуре 25°С приводит к выведению торакотропина в кровь; этот гормон побуждает торакальные железы к секреции гормона линьки, диапауза прерывается и из куколки выходит имаго.
22.1.
а) Мейоз
б) W-интерфаза
Х-телофаза I
Y-телофаза II
в) Половые клетки
22.2. См. рис. 22.2 (отв.).
Рис. 22.2. (отв.). Схемы, поясняющие гипотезы о консервативной и дисперсивной репликации ДНК. Показано распределение ДНК в градиенте плотности хлористого цезия в соответствии с теориями, проиллюстрированными на рис. 22.14
22.3.
22.4. 4 основания, используемые поодиночке: 4⋅1 = 41 = 4; 4 основания, используемые парами: 4⋅4 = 42 = 16; 4 основания, используемые тройками: 4 ⋅ 4 ⋅ 4 = 43 = 64. Математическое выражение имеет вид где х — число различных оснований, а у — число оснований в ко доне.
22.5. См. рис. 22.5 (отв.).
Рис. 22.5. (отв.). Общий принцип, на котором основано восстановление нормальной рамки считывания триплетов путем добавления или удаления оснований, состоит в том, чтобы внести в любой участок нуклеотидного кода или удалить из него три основания
22.6. УАГ ААГ ЦУЦ АУГ ГУА ЦАУ УГЦ.
22.7. Результаты этих экспериментов показывают, что процесс дифференцировки связан не с утратой или повреждением генетического материала (ДНК), а с выключением определенных генов. ДНК сохраняла способность функционировать, оказавшись в новой для себя среде недифференцированной клетки. Дальнейшие эксперименты по трансплантации ядер, взятых из клеток на более поздней стадии онтогенеза, не привели к развитию жизнеспособных зародышей. Это было Сочтено доказательством того, что в процессе развития в генетическом материале происходят какие-то необратимые изменения, воздействующие на дифференцировку путем необратимого выключения генов. Однако в 1960-х годах Гёрдон провел в Оксфорде эксперименты с пересадкой ядер из клеток кишечного эпителия головастиков в энуклеированные яйцеклетки от половозрелой лягушки. Во многих случаях из таких яиц развивались нормальные лягушки с признаками, соответствующими признакам донора ядра. Этот метод известен под названием клонирования особей; полученные результаты позволяют думать, что хотя ядру принадлежит доминирующая роль в процессе развития, цитоплазма (в данном случае цитоплазма яйца) играет важную роль в определении избирательной экспрессии ядерного материала, т.е. в дифференцировке. В данном случае она побуждает ядро к полной реализации его генетических потенций и созданию целого организма.
23.1. Пусть:
В-коричневая шерсть (доминантный признак)
b-серая шерсть (рецессивный признак)
В случае моногибридного скрещивания гетерозиготной особи с особью, гомозиготной по рецессивному аллелю, среди потомков будет равное число особей того и другого фенотипа, в данном случае 50% с коричневой и 50% с серой шерстью.
23.2. Если провести анализирующее скрещивание особи неизвестного генотипа с особью, гомозиготной по доминантному аллелю изучаемого гена, то у всех потомков в фенотипе проявится доминантный признак, как это показано ниже. Обозначим доминантный аллель Т, а рецессивный t.
23.3. а) Если в F1 у всех морских свинок была короткая черная шерсть, то это означает, что короткая шерсть доминирует над длинной, а черная окраска над белой. б) Рассмотрим приведенную ниже схему. Примем следующие обозначения:
В-черная шерсть
b-белая шерсть
S-короткая шерсть
s — длинная шерсть
23.4. Пусть: R, г и S, s-две пары аллеломорфных генов, контролирующих окраску цветков.
23.5. В метафазе I и анафазе I происходит расщепление по этим двум аллелям.
