24.8. Пробирки пары А не нагревали, пары Б кипятили 10 мин, пары В — автоклавировали 20 мин при давлении 0,8 атм, пары Г различались в отношении контакта с атмосферой.

24.9. Эксперименты Спалланцани — в пробирках 3 и 4, Пастера-в пробирках 7 и 8.

24.10. Пробирки 1, 3, 5 и 7.

24.11. Проведение экспериментов соответствует всем требованиям, предъявляемым к научному методу. Они основаны на определенной гипотезе, сопровождаются соответствующим контролем, и в них последовательно исключаются переменные факторы. Если идентичные эксперименты дают одинаковые результаты, то полученные данные можно считать достоверными. Достоверность выводов, сделанных на основании этих (или любых других) данных, зависит от того, насколько правильно эти данные интерпретируются.

<p><strong>Глава 25</strong></p>

25.1. Носители являются гетерозиготами. Частоты генотипов вычисляются по уравнению Харди-Вайнберга

p2 + 2pq + q2 = 1,

где р2 — частота доминантного гомозиготного генотипа, 2pq-частота гетерозиготного генотипа и q2 — частота рецессивного гомозиготного генотипа.

Кистозный фиброз поджелудочной железы поражает индивидуумов с рецессивным гомозиготным фенотипом; следовательно, q2 = = 1 на 2000, или 1/2000 = 0,0005. Отсюда .

Поскольку p + q = 1, p = 1 — q = 1 — 0,0224 = 0,9776.

Таким образом, частота гетерозиготного фенотипа (2pq) = 2 ⋅ (0,9776) ⋅ (0,0224) = 0,044 = = 1 на 23 ≈ 5%, т.е. носители рецессивного гена кистозного фиброза поджелудочной железы составляют около 5% популяции.

25.2. Печеночная двуустка (Fasciola hepatica) — паразит, заражающий овец. У него есть промежуточный хозяин-малый прудовик (limnaea truncutula), живущий в пресных водоемах и на сырых лугах. Осушение прудов и сырых участков приведет к изменению условий среды и создаст давление отбора, направленное на элиминацию улитки. С уменьшением численности улитки сократится число подходящих хозяев, что повлечет за собой снижение численности паразита.

25.3. Пониженная интенсивность отбора в краевых областях ареала каждой новой популяции будет благоприятствовать увеличению измен-чивости. Новые фенотипы могут оказаться приспособленными к областям, которые прежде были заняты элиминированными подвидами, и будут распространяться внутрь ареала, занимая освободившуюся экологическую нишу. Географическое разделение клины могло привести к аллопатрическому видообразованию. В случае восстановления кольца обмен генами может оказаться невозможным вследствие генетической изоляции, и тогда обе субпопуляции будут дивергировать еще сильнее на пути к образованию самостоятельных видов, подобно нынешнему положению на Британских островах, где два вида сосуществуют симпатрически. Если генетическая изоляция между двумя субпопуляциями зашла не слишком далеко, то при воссоединении субпопуляций между ними возможна гибридизация. Такая зона гибридизации может играть роль репродуктивного барьера, как в случае черной и серой ворон.

<p><strong>Дополнения к гл. 12</strong></p><p><strong>12.4.1. Нарушенные биогеохимические циклы и загрязнение среды</strong></p><p><strong>Круговорот углерода: диоксид углерода и парниковый эффект в планетарном масштабе</strong></p>

Основные пути, по которым происходит круговорот углерода, показаны на рис. 9.2 (т. 1). Дополнительный, индуцированный человеком цикл (мощность его оценивается в 5⋅1012 кг год-1) связан с использованием ископаемого топлива. Некоторые ученые полагают, что сведение лесов также является важным дополнительным источником атмосферного диоксида углерода (углекислого газа), а скорость антропогенного поступления углерода в атмосферу приближается к 10⋅1012 кг⋅год-1.

12.14. Как сведение лесов приводит к увеличению содержания диоксида углерода в атмосфере?

Перейти на страницу:

Похожие книги