Гормоны, оказывающие влияние на аденилатциклазную активность различных тканей

ГормонТкань-мишень
КатехоламиныМногие ткани
ГлюкагонПечень, жировая ткань, В-клетки поджелудочной железы
АКТГ (адренокортикотропный гормон)Кора надпочечников, жировая ткань
ТСГ (гормон, стимулирующий выделение тиреотропина)Щитовидная железа
Паратиреоидный гормонПочки, костная ткань

Ясно, что с помощью различных соотношений стандартных рецепторных и циклазных блоков может быть достигнута высокая избирательность регуляции различных органов (рис. 30). Вместе с тем при некоторых условиях даже небольшое количество определенных рецепторов может быть важным при развитии адаптационных (например, адаптационно-компенсаторных) реакций или при развитии патологических процессов, например вследствие побочных эффектов гормональных веществ.

Рис. 30. Предполагаемая схема действия цАМФ на транспорт ионов в ворсинках и криптах тонкой кишки млекопитающих.

Показаны два секреторно-чувстительных процесса, разделенных пространственно: абсорбтивный электронезависимый, локализованный в клетках ворсинок, и электрогенный секреторный, локализованный в клетках крипт. Эта же схема иллюстрирует предполагаемую цАМФ-медиироваввую секрецию электролитов в тощей кишке. Антиабсорбтивные (в клетках ворсинок) и секреторные (в клетках крипт) эффекты ввутриклеточных мессенжеров разделены. Гипотеза может иметь отношение ко всей секреции, стимулируемой циклическими нуклеотидами и Са 2+, так как цАМФ и Са 2+-ионофоры оказывают эффект на транспорт, сходный с эффектами цАМФ.

Таким образом, наряду с воспринимающим блоком — собственно рецептором — существует эффекторный блок — аденилатциклаза. Эта система универсальна и присутствует в клетках всех органов и тканей. Система циклических нуклеотидов имеется не только у позвоночных, большинства беспозвоночных, включая первичноротых, но и у одноклеточных организмов. У последних, так же как и у грибов, цАМФ выполняет роль передатчика сигналов не внутрь клеток, а от одной особи к другой. Следовательно, цАМФ первично возникает на весьма ранних стадиях формирования эукариотов как типичный гормон и, сохраняясь как химический мессенжер и постепенно подвергаясь интернализации, превращается во вторичный мессенжер.

Таблица 12

Внутриклеточные ферменты, регулируемые кальмодулином

ФерментЛокализация фермента
Фосфодиэстераза циклических нуклеотидовМозг, щитовидная железа, легкие, эмбрионы цыпленка, околоушная железа, гепатома, околощитовидные железы
АденилатциклазаМозг, поджелудочная железа, сперма, прокариоты
ГуанилатциклазаТетрахимена
цГМФ-протеинкиназаМозг
Киназа легких цепей миозинаГладкие мышцы, скелетная мускулатура, сердечная мышца, почки, кровяные тельца
Са 2+, Mg 2+-ATФaзaЭритроциты и адипоциты (плазматическая мембрана), мозг (синаптическая плазматическая мембрана), сердечная мышца (саркоплазматический ретикулум)
ДинеинРеснички тетрахимены, растения (мембраны микро-сом)
Фосфорилаза-кина заСкелетная мускулатура, кровяные тельца, сердечная мышца
Синтаза-киназа гликогенаПечень
НАД-киназаРастения, морской еж
Фосфопротеин-фосфатазаПечень, мозг
Фосфолипаза А 2Кровяные тельца
Триптофан-5-монооксигеназаМозг
СукцинатдегидрогеназаПечень
О-МетилтрансферазаСлизевик
N-МетилтрансферазаМозг
Перейти на страницу:

Похожие книги