Курьезы медицины полностью

Сам случай воспроизведен на иллюстрации II. К 17 месяцам у ребенка обнаруживались все основные признаки спорадичного кретинизма. На следующем изображении показаны удивительные результаты шестимесячного лечения на основе введения экстракта щитовидной железы. В результате однолетнего лечения, ребенок имеет здоровый и упитанный вид.

В сущности, микседема вызвана ослаблением функционирования щитовидной железы. Поначалу Сэр Уильям Галл определил заболевание как одно из кретиноидных изменений. Позже о микседеме высказался Вильям Орд из Лондона, и болезнь получила его имя. Клинически заболевание характеризуется микседематозным состоянием подкожных тканей и умственной отсталостью, а анатомически — атрофией щитовидной железы. Симптомами микседемы по Орду являются значительное увеличение общего объема тела, твердое и не эластичное вздутие кожи, резкие и лишенные выразительности черты лица, плохое кровообращение, локальное распухание кожи и подкожных тканей, особенно в надключичной области. Выражение лица сильно изменено: грубые и крупные черты, мясистые губы, приплюснутый нос и широкий рот. Движения и реакция чрезвычайно заторможены. Очень слабая память и явно выраженные признаки слабоумия. Брюшные и грудные органы, похоже, функционируют нормально. Смертельный же исход, в большинстве случаев, вызван каким-либо случайным заболеванием, например туберкулезом.

Симптомы заболевания проявляются обычно после удаления щитовидной железы. На одной из медицинских конференций Бриссо продемонстрировал тесную связь между микседемой, эндокринным и спорадичным кретинизмом или микседематозной идиотией и инфантилизмом. Исследователь полагает, что все перечисленные выше недуги зависят либо от наследственного или приобретенного порока развития, либо от заболевания щитовидной железы. В качестве доказательства Бриссо описал примеры, ярко иллюстрирующие каждое болезненное нарушение. Так, на рис. 285 представлены случаи собственно микседемы, микседемы с приостановкой развития (переходная стадия между взрослой микседемой и спорадичным кретинизмом), и в довершение — типичный пример спорадичного кретинизма.

Каготы — древнейшая раса или клан карликов, живущий в Пиренеях, а ранее и в Бретани. Начиная с XVI века, их существование является большой научной проблемой. В те времена во Франции их называли Каготами, Гафетами, Аготоками, в Испании — Аготами и Гафосами, а в Нижней Бретани — Каку

сами. По одним сведениям каготы имеют готические корни, по другим — татарские. Ранее считалось, что карлики — либо потомки прокаженных, либо сами жертвы проказы.

По существующим описаниям хорошо видна разница между слабоумными (страдающими кретинизмом) и каготами. В недавнем номере журнала “Космос” некий исследователь, говоря о каготах, писал: “Они живут в долине Рибас, в северо-западной испанской провинции, именуемой Герона. Их рост не превышает

1,30 см.; у них короткие и слаборазвитые ноги, большой живот, маленькие глаза, приплюснутый нос и болезненно бледный цвет лица. Обычно они умственно отсталые (на грани идиотии), многие страдают струмой или золотухой. Главным поселением долины Рибос является город с одноименным названием, расположенным на высоте 243 м и насчитывающим 1 500 жителей. Город окружен горами высотой в 2 500 метра. Внизу же раскрывается удивительно живописная панорама равнин и бурных горных рек. С одной стороны взорам предстают испанские, с другой — французские поселения. Регион исключительно богат рудными месторождениями, плодородными землями и лечебными источниками. В этом раю живут карлики, выродившаяся раса необразованных мужчин и женщин, живущая в жалких лачугах. Самых умных из них нанимают в качестве пастухов и тогда все лето они проводят под открытым небом на высоте 1 800 м.

Говорят, что каготы не имеют супружеских связей. Женщин их рода иногда приглашали в качестве кормилиц, и они очень неплохо справлялись со своими обязанностями. Многие местные жители были не прочь иметь такого карлика у себя дома: их часто нанимали и даже продавали в соседние города. Похожего вида карлики живут и в других пиренейских долинах, но их численность стремительно падает”.

Икота вызвана внезапным и прерывистым сокращением диафрагмы. Устойчивые случаи икоты иногда не поддаются медицинскому объяснению. Саймс изучил большое количество подобных примеров и разделил их на 4 группы:

1) случаи воспаления: часто наблюдаются при воспалительных процессах внутренних органов или брюшных мембран, а также при тяжелых формах брюшного тифа.

2) Случаи раздражения: либо диафрагма напрямую стимулируется глотанием очень горячей пищи, либо вблизи диафрагмы имеется локализованное поражение пищевода. Одновременно с этим учитываются желудочные и кишечные боли различного характера, большей частью сопровождаемые скоплением газов в кишечнике.

3) Случаи неясного происхождения, иногда встречающиеся при нефрите и диабете.

4) Случаи невротического характера, где первопричина скрыта в нервной системе — истерия, эпилепсия, шок и опухоли мозга.