Интересным аспектом является так называемая репродукция или воспроизведение ногтей после несчастного случая или перенесенного заболевания. Бывали случаи, когда ноготь пострадавшего, лишенного целой фаланги, вырастал на конце культи. С подобной ситуацией сталкивались Тулпиус, маршал Ружер, Войгтел и Ормонси.
Кожа обследованного Бейкером “человека-дикобраза”, переболевшего натуральной оспой, со временем полностью очистилась от болезненных корочек, которые впоследствии появились вновь. В ранней медицинской литературе существует множество других описаний человека-дикобраза: например, о нем упоминали Баффон, Шребер и Асканиус.
Аутенгайт повествует о человеке-дикобразе, тело которого покрывали бесчисленные бородавки. Мартин рассказывает о необычной разновидности ихтиоза, при котором кожа имела густой волосяной покров, похожий на щетину кабана. Иногда, если волос очень много и они достаточно жесткие, чешуйки приобретают зеленоватый оттенок. Примером тому является господин, часто демонстрировавшийся на публике под именем “человека-аллигатора”. На рис.286 представлен другой “человек-аллигатор”, пациент С.Т.Тейлора. Его пораженная недугом кожа по своему цвету и структуре очень походила на кожу молодого аллигатора. Следует заметить, что заболевание никак не повлияло на обоняние.
Плод-арлекин, образцы которого хранятся в Лондонской больнице, больнице Ги, а также в Королевском Хирургическом Колледже, является результатом врожденного ихтиоза. По наблюдениям Купера, кожа большого (после отслоения сального налета или после высыхания самого кожного покрова) становится красной, гладкой и блестящей, а в более тяжелых случаях покрывается настоящими бляшками. У плода-арлекина вся кожная поверхность обезображена жировыми эпидермическими бляшками плотной структуры (толщиной около 0,16 см), испещренными горизонтальными и вертикальными бороздами и расположенными под углом от поверхности тела наподобие непрочной каменной стены.
После рождения борозды могут расширяться вглубь тела, причиняя серьезные боли при движении. Пораженная кожа настолько стянута, что младенец не способен полностью открывать или закрывать глаза, а также нормальным образом сосать материнскую грудь. Его нос и уши атрофированы, а сильное сжатие пальцев ног вызывает в них периодические спазмы. Если ребенок и не мертворожденный, он все равно быстро погибает от голода и переохлаждения. В случаях, когда заболевание менее
серьезно, младенец может жить еще некоторое время. Так, Крокер наблюдал новорожденного мальчика, прожившего в общей сложности три месяца. Схожие примеры представили Аллопо и Эллиот.
Контагиозный фолликулярный кератоз представляет собой исключительно редкое заболевание, характеризующееся наличием особого рода разрастаний в форме шипов, которые, в действительности, являются экссудациями пор сальных желез. Лёлуар и Видал называют их роговидными угрями.
Эрасмус Уилсон, описывая болезнь, определяет ее как роговидный сальный ихтиоз. Говоря об упомянутом недуге, Н.Д.Брук повествует о обследованной им шестилетней пациентке. В данном случае, первым признаком явилось появление мелких черных точек на затылке. Постепенно сыпь трансформировалась в папулы, а вся кожа приобрела грязно желтый цвет. Немного позже поражение охватило плечи и внешнюю поверхность рук. Вскоре черные узелки выступили вперед и последовательно преобразовались в небольшие разрастания заостренной формы. Одновременно с этим на коже появились похожие на комедоны пробки. Папулы и пробки, имевшие очень твердую структуру, глубоко укоренились в коже. Они не поддавались надавливанию, а при трении о бумагу издавали звук, похожий на лязг железа.
В своей работе Мибелли описывает одну из форм кератодермии (порокератоз). На коже обследованного им двадцатиоднолетнего пациента имелись следующие изменения: на левой стороне шеи, в нескольких сантиметрах книзу от мочки уха находилось несколько мелких бородавчатых бляшек желтоватокоричневого цвета с неровным контуром. Похожие пятна проступали и на других участках лица; они также имели разнообразную форму и размеры, а их контуры ограничивались чем-то вроде извилистой, но непрерывной периферической “плотинкой” красного, розоватого и грязно белого цвета. Пятна наблюдались и на правой кисти: на тыльной стороне ладони имелось широкое пространство, поднимавшееся вверх по руке вплоть до локтевого отростка в виде широкой ленты. Здесь кожа была более гладкой и толстой и без волосяного покрова. Первые симптомы заболевания появились у пациента в двухлетнем возрасте, само же поражение развивалось поэтапно. Мужчина всегда отличался превосходным здоровьем, однако, за три года до представленного обследования заболел сифилисом. Его родной брат (24 года) страдал таким же недугом вот уже 16 лет. У отца и сестры также были обнаружены схожие симптомы.
