Торможение движений, возникающих у звукочувствительных крыс при действии звука в замкнутом пространстве. Несомненно, к одному из видов генетически заданных торможений следует отнести торможение поведения, возникающего у звукочувствительных крыс при действии звука в замкнутом пространстве. В изучении этого вида торможения мне привелось участвовать в лаборатории Л. В. Крушинского, будучи студенткой кафедры ВНД Биофака МГУ при выполнении дипломной работы. Проверяли действие составных частей противоэпилептического препарата профессора М. Я Серейского. Результаты были опубликованы (Крушинский и соавт. 1955). Но в данном изложении, мне хотелось бы обратить внимание на сам исследуемый феномен. По словам Л. В. Крушинского, «Проведенные нами исследования установили, что при действии звукового раздражителя в высших отделах мозга животного через несколько секунд после включения раздражителя развивается резкое возбуждение, которое сдерживается активным тормозным процессом. Развитие торможения проявляется во временном прекращении (поведенческого) возбуждения. Однако при продолжении действия звукового раздражителя это торможение истощается, и ничем не сдерживаемое возбуждение, широко иррадиируя, может привести к судорожному припадку. Возбуждение в этом случае имеет двухволновый характер. При относительной слабости тормозного процесса начавшееся возбуждение не прерывается торможением. Возбуждение в этом случае имеет одноволновый характер. Начавшись, оно может непосредственно закончиться судорожным припадком». Таким образом, одно-волновое возбуждение с судорожным припадком свидетельствует об относительной слабости тормозного процесса, двухволновое возбуждение свидетельствует о том, что тормозной процесс в состоянии противостоять в какой-то степени начавшемуся патологическому возбуждению мозга. Отсутствие возбуждения и судорожных припадков в ответ на действие звукового раздражителя свидетельствует о низкой возбудимости мозга и об относительной силе процесса торможения. Следует обратить внимание, что Л. В. Крушинский говорит здесь о прекращении первой фазы возбуждения вследствие включения активного торможения. Это торможение по результатам нашей дипломной работы усиливалось под влиянием брома и люминала, т. е. тех веществ, которые участвуют в работе ГАМКергической нейромедиаторной системы. Следовательно, этот вид торможения не следует идентифицировать с запредельным торможением. Несмотря на попытки сотрудников лаборатории зарегистрировать биоэлектрическую активность головного мозга крысы в этих условиях, нейрофизиологическое обеспечение этого вида торможения пока неясно.
Привыкание у аплизии как результат истощения клеточных ресурсов (опыты Э. Кэндел’а и соавт.). «Используя в качестве модели нервную систему Aplysia californica, Эрик Кандел открыл молекулярные механизмы работы синапсов. Он доказал, что изменения в деятельности синапса являются основными в механизме памяти. Ученому удалось также доказать, что такой же тип формирования памяти, который был обнаружен во время изучения Aplysia californica, существует и у млекопитающих (?) (Здесь и далее знаки вопроса в скобках – мои. ГИШ). Эрику Кандел’у в 2000 году присудили Нобелевскую премию в области физиологии и медицины за открытия, касающиеся преобразования сигналов в нервной системе, за объяснение того, как в простейшей системе из трех нейронов формируется кратковременная и долговременная память» (?) (http://www.studfiles.ru/preview/1905595/page:10/).